Los tumores pueden adaptarse a los medicamentos: las mutaciones genéticas también afectan el tratamiento

Cambios anormales y mutaciones en los genes que están detrás del cáncer. El papel más importante en el desarrollo de la enfermedad lo desempeñan los genes que controlan o impulsan un tumor, o «impulsores». Los genes impulsores y sus mutaciones tienen diferentes frecuencias, y un tumor puede contener de cuatro a cinco genes impulsores a la vez.

Esto significa que, además de los genes conocidos, muchos genes impulsores raros están presentes en cada tumor, escribieron, y también pueden influir en la propagación del cáncer y la efectividad de los tratamientos. Tratamiento para el cáncer el lado.

defectos genéticos

– Sabemos desde 1959 que las causas de los tumores son defectos genéticos – iniciado por el Dr. Médico investigador de Istvan Petak. Esto no significa que los tumores sean causados ​​por factores genéticos en todos, esto es cierto solo para un pequeño porcentaje de casos. Esto se debe a que la mayoría de los defectos genéticos no son hereditarios, sino que se adquieren a lo largo de nuestra vida. – El avance se produjo cuando se probó en el cambio de milenio: si se puede probar un defecto genético en un tumor, entonces se puede desarrollar un fármaco para él – continuó Istvan Petak.

Los tumores se adaptan a medida que crecen y se propagan a su entorno y a las drogas que se usan en su contra. Durante el desarrollo de los tumores, las dianas genéticas que se identificaron inicialmente pueden desaparecer, pero también pueden aparecer otras nuevas, por lo que el tratamiento de un paciente no puede basarse en el paciente durante años, como ha explicado en ocasiones Istvan Petak. Sugirió que la IA cambiaría fundamentalmente las decisiones de tratamiento.

La IA utiliza primero contextos científicos ya conocidos para seleccionar tratamientos, pero se están creando cada vez más bases de datos globales que también rastrean millones de datos de pacientes, información genética detallada y eficacia de fármacos, revelando así nuevos contextos. Esto puede llevar al médico, al ingresar nuevos datos de pacientes en el sistema de apoyo a la decisión, a tener inteligencia artificial basada en una base de datos global para determinar el mejor tratamiento para las características de un tumor en particular, así como sus conocimientos y experiencia. .

Oportunidades en la vida cotidiana

Mientras trataba de comprender las relaciones genéticas-tumorales cada vez más complejas, Istvan Petak llamó la atención sobre el hecho de que la efectividad del tratamiento por sí sola puede depender de cuándo una persona toma el medicamento.

– No prestamos suficiente atención a los factores que pueden verse afectados por los propios pacientes. Por ejemplo, puede cambiar la desintegración, absorción y excreción de cualquier medicamento oral en cualquier momento del día, antes, durante o después de una comida. También puede depender de cuándo aparece en la sangre y durante cuánto tiempo se mantiene el nivel requerido de dosis terapéutica. Los farmacólogos clínicos que se ocupan de cerca del mecanismo de acción de los medicamentos deben estar estrechamente involucrados en la atención del paciente, investigan el proceso de uso de los diversos ingredientes activos en el cuerpo. El investigador sugirió que fácilmente podría ser que si entendiéramos esto mejor, incluso los simples ajustes de dosis podrían mejorar la eficacia.

Hay muchos más tipos de cáncer de los que los investigadores del cáncer se han dado cuenta durante la última década; la lección se puede aprender del Dr. Joseph Temar, Universidad Semmelweis II. De una conferencia de biología tumoral impartida por un profesor del Instituto de Patología No. Aunque se han explorado muchos factores sobre por qué un fármaco funciona en un tipo de tumor en particular en un paciente y por qué podría no funcionar para otro paciente con una enfermedad que parece similar, quedan muchas preguntas abiertas.

Hace unos años se sugirió que si se pudieran detectar mutaciones genéticas en, por ejemplo, cáncer de mama, cáncer de pulmón o cáncer de colon, sería posible desarrollar fármacos que fueran eficaces contra estas mutaciones genéticas en una amplia gama de cánceres. . Hay resultados parciales, pero la realidad aún no ha confirmado las esperanzas de un gran avance científico. Un factor oncogénico en un tumor puede ser un fenómeno concomitante en el otro. La importancia de esto ya se ha demostrado muchas veces, pero ahora con la introducción de las llamadas nuevas terapias anti-KRAS en la práctica, ha ganado un significado especial, explicó Joseph Temar.

Interruptor maestro y disyuntor

También se descubrieron características comunes en variantes genéticas de células cancerosas en cáncer de pulmón y cáncer de colon, por ejemplo, pero el fármaco para este propósito finalmente funcionó en el cáncer de pulmón, pero no en el cáncer de colon. Es necesario comprobar cada vez más parámetros para averiguar por qué. Con un ejemplo ilustrativo, podemos imaginar esto: cuando se corta la electricidad en un apartamento, en la oscuridad no es suficiente limpiar y reiniciar el interruptor principal. Si los disyuntores adyacentes no están en la posición correcta, y si alguno de los fusibles está defectuoso, el equipo eléctrico no funcionará incluso después de que se encuentre el interruptor principal.

De todos modos, el profesor también transmitió un mensaje alentador: hay al menos 20 a 30 tratamientos combinados contra el cáncer en ensayos clínicos en todo el mundo que buscan lograr resultados combinando tratamientos que no funcionan solos. Desde un punto de vista científico, también es una consecuencia si el método demuestra no funcionar, porque no sobrecargará el cuerpo de los pacientes y estos seguirán mirando en otras direcciones.

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(Fuente de la imagen: Getty Images Hungría)