Betty, madre de 31 años, recibió una llamada telefónica inesperada de la escuela de su hija: los maestros le pidieron que la llevara a su casa para ver a un médico porque le dolía el estómago. Pero estos no eran todos sus síntomas: el niño estaba vomitando y su orina tampoco era buena; Fue sangriento – libros de historia familiar el sol.
La prueba por la que tuvieron que pasar madre e hija Esme solo comenzó después de eso. La madre llevó inicialmente a la niña al consultorio del médico local, donde recibió el consejo de un farmacéutico: no espere más, llame a una ambulancia de inmediato y diríjase al hospital central. Cuando llegaron los paramédicos, decidieron llevar a Esme al Hospital Infantil de Sheffield.
Los riñones de la niña se detuvieron
El niño se sometió a varias pruebas, que revelaron que los riñones del niño estaban gravemente dañados y dejaron de funcionar. La madre está completamente conmocionada por la inesperada noticia cuando se revela la causa de todo: la pequeña tiene lo que se llama síndrome urémico hemolítico atípico (la carne) sufre de una rara enfermedad genética.
Los anticuerpos pueden atacar las células.
Esta enfermedad puede afectar a cualquier órgano, y en el caso de Esmee ataca a los riñones. Al niño se le administró un fármaco que le salvó la vida que, después de unos días de tratamiento con eculizumab, mejoró lo suficiente como para ser trasladado a una sala de hospital en Nottingham.
“Estamos atravesando un período terrible, lleno de momentos de miedo. Lo único que nos detiene son los médicos, la atención profesional, en fin, el hecho de saber que estábamos en buenas manos. Pudimos volver a pasar la Navidad juntos”. dijo Betty.
Desafortunadamente, esto todavía no significa que la niña se haya recuperado: todavía tiene que recibir medicamentos para salvarle la vida cada dos semanas, y La familia también debe aprender a vivir con su condición. Esmee ciertamente no se da por vencida en la lucha, trata de llevar una vida activa, va a la escuela, estudia con sus compañeros e incluso ha podido retomar clases de natación y entrenamiento de fútbol.
Síntomas del síndrome hemolítico atípico: Puede presentarse de dos formas
- Uno sufre de síntomas gastrointestinales severos, a menudo anemia y presión arterial alta.
- En la otra forma, los síntomas del tracto gastrointestinal están ausentes, pero al mismo tiempo se produce una exacerbación de la insuficiencia renal y, debido a los síntomas acompañantes del sistema nervioso, el complejo de síntomas es similar a la púrpura trombocitopénica. La púrpura trombocitopénica trombótica se caracteriza por trastornos circulatorios periféricos graves, fiebre y síntomas neurológicos además de los síntomas típicos del síndrome urémico hemolítico.
AHUS sucede en un instante
El síndrome hemolítico hemolítico atípico (SUHA) es una enfermedad genética crónica muy rara que puede dañar gradualmente los riñones y otros órganos. El AHUS resulta de la activación crónica descontrolada del sistema del complemento, parte del sistema inmunitario del cuerpo, que hace que se formen coágulos de sangre en todos los vasos sanguíneos pequeños del cuerpo. Estos coágulos de sangre también se conocen como microangiopatía trombótica o MAT. La MAT puede provocar insuficiencia renal, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio y muerte prematura. Tanto los adultos como los niños pueden verse afectados por SHUa. En una gran cohorte de pacientes con SHUa, aproximadamente el 45% fueron diagnosticados antes de los 18 años.
¿Cuándo debería ver a un médico?
Consulte a un médico de inmediato si usted o su hijo desarrollan diarrea con sangre o disminución de la producción de orina después de una diarrea que ha persistido durante varios días, hematomas sin explicación, sangrado inusual o cansancio extremo. Si no ha orinado durante 12 horas o más ¡Llama al 112 inmediatamente y pide una ambulancia!
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