Un estudio reciente sugiere que a mediados de los 60 años, aquellos con dos variantes del gen Apoe4 casi con seguridad mostrarán signos tempranos de la enfermedad de Alzheimer.

Es posible que se haya revelado la causa genética hasta ahora desconocida de la enfermedad de Alzheimer: un equipo de científicos ha encontrado pruebas sólidas de que las personas que portan dos tipos genéticos específicos son prácticamente inmunes a desarrollar este trastorno neurológico en la vejez. Además, el 2% de la población general es portadora de la enfermedad, por lo que el riesgo genético de padecer la enfermedad de Alzheimer puede ser mayor de lo que se suponía anteriormente.

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Muchos factores de riesgo influyen en el desarrollo de la enfermedad, desde la edad hasta las enfermedades cardiovasculares y la genética implicada. Gizmodo.

Algunas mutaciones genéticas raras casi siempre provocan la enfermedad de Alzheimer a una edad más temprana, mientras que otras mutaciones aumentan el riesgo de desarrollarla en el grupo de edad mayor de 65 años. El gen Apoe4 también se puede clasificar aquí: una cuarta parte de las personas portan al menos una copia del mismo.

Este gen ha sido de interés para los científicos durante mucho tiempo y se considera un factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, las pruebas a menudo no diferencian entre alguien que porta una o dos copias de este gen, aunque este último parece tener mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.

Esto es lo que ha querido aclarar un equipo de investigadores españoles y americanos. Para su investigación procesaron datos de varias fuentes. Por ejemplo, revisaron varios estudios sobre el tema; Esto incluyó un total de 13.000 participantes.

Profundizar en los datos reveló que casi todas las personas con dos genes Apoe4 tenían cambios cerebrales moderados o graves en el momento de su muerte. Estos pueden estar relacionados con la enfermedad de Alzheimer.

En comparación, para los portadores de la variante Apoe más común, Apoe3, ese número era sólo alrededor del 50%, un gen que supuestamente no tiene ningún efecto sobre el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.

Entre los portadores de ambas variantes de Apoe-4, también se observó que a los 65 años, casi todos tenían niveles anormales de beta-amiloide en el líquido cefalorraquídeo, lo que se considera un signo temprano de la enfermedad.

A los 80 años, casi el 90% de ellos tenía todos los biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer, proteínas amiloides y tau.

Investigadores A Medicina natural Respecto a los resultados publicados en la revista, señalaron que aunque no todos tenían síntomas clínicos antes de morir, aún era posible tener una idea clara del problema. Lo que parece seguro es que aquellos con esta combinación genética desarrollarán al menos los primeros síntomas de la enfermedad de Alzheimer a mediados de los 60 años.

También se descubrió recientemente que la memoria de las personas con la enfermedad de Alzheimer se puede «borrar» seis meses antes de morir.

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